本试剂盒专为科学研究而设计，严禁用于医学诊断。人白介素23（IL-23）Elisa试剂盒的使用说明书如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中依次加入标本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。随后使用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，进而在酸的作用下变为最终的黄色。显色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管操作，避免细胞刺激，血液收集后需在3000转离心10分钟内迅速分离血清和红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液：通过3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：若样本未及时检测，应分装成一次用量冷冻保存于-20℃，避免反复冻融，解冻时应在室温下确保样品充分均匀解冻。

自备物品与操作注意事项

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水以1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法与操作步骤

进行操作时请遵循标准步骤，以确保准确结果。您可以通过绘制标准曲线来判断结果：在Excel表格中，将标准品浓度设置为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。使用[MILE米乐]品牌的试剂盒，您将获得可靠的实验结果。

试剂盒性能免责声明

请仔细阅读本说明书以确保正确操作。注意：本试剂盒仅供科研用途，任何医学诊断均请遵循专业医疗建议。