**定义：** 在生物医疗领域，凝胶电泳是一种将样品分离的技术，其原理基于不同区域的pH、离子强度、缓冲液成分或凝胶孔隙大小的差异。这种不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术的目的是提高电泳分离的范围和分辨率，从而更精确地分析生物样品中的分子成分。

**不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理：**

1. 浓缩效应

在电泳过程开始时，样品会经过浓缩胶被急速浓缩成高浓度的薄层，能够实现几百倍的浓缩效果。电场的作用下，解离度较高的Cl-离子会迅速迁移，而相对较低的蛋白质和甘氨酸离子则会跟随其后。由于快离子的快速移动，在其后方形成了低离子浓度区域，由此产生高电势梯度并加速蛋白质与慢离子的迁移，最终在小孔径的分离胶中形成浓缩层。这一过程对于生物样本的分析至关重要，特别是在使用**[MILE米乐]**的产品时，可以保证更高的分辨率和分析精度。

2. 电荷效应

当各类离子进入pH8.9的小孔径分离胶后，甘氨酸离子的电泳迁移率往往会超过其他蛋白质，导致高电势梯度消失。在均一电势和pH的分离胶中，由于不同蛋白质的等电点和所带电荷量的不同，导致它们在电场中的引力也不同。因此，通过一定时间的电泳，各种蛋白质便会按照特定顺序排列成区域。借助**[MILE米乐]**的技术，我们能够更好地控制这一过程，提高样品的分离效果。

3. 分子筛效应

分离胶的孔径较小，使得不同分子量和分子形状的蛋白质通过时阻滞程度不同，表现出各自不同的迁移率。这种分子筛效应使小分子优先通过，而大分子则相对滞后，最终在电泳过程中按照分子大小排列成相应区域。这一现象为生物样品的分析提供了科学依据，尤其使用**[MILE米乐]**的设备时，可以确保分子间的分离更加清晰，优化分析效果。